dc.contributor.author | Lesur, David | |
dc.contributor.author | Gassama, Abdoulaye | |
dc.contributor.author | Moreau, Vincent | |
dc.contributor.author | | |
dc.date.accessioned | 2021-05-17T11:20:40Z | |
dc.date.available | 2021-05-17T11:20:40Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://rivieresdusud.uasz.sn/xmlui/handle/123456789/204 | |
dc.description.abstract | Dérivés de l'heptadeoxy-6I – VII-halo, -azido et de l'hepta-6I – VII S-hepta (N-Boc-2-amino) éthyl-6I – VII-heptathiomaltoheptaose
ont été préparés par acétolyse des dérivés de b-cyclodextrine modifiés par la per-C-6 correspondants. La structure rapide et pratique
la caractérisation de tous les oligosaccharides modifiés par ESIMS est décrite. | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Elsevier | en_US |
dc.relation.ispartofseries | ;340 | |
dc.subject | Acétolyse | en_US |
dc.subject | Cyclodextrines | en_US |
dc.subject | Dérivés de 6I – VII-heptadeoxyhalomaltoheptaose | en_US |
dc.subject | SHeptacysteaminylmaltoheptaose dérivés | en_US |
dc.title | Synthesis of regioselectively and uniformly modified maltoheptaose derivatives from cyclomaltoheptaose precursors | en_US |
dc.type | Article | en_US |
dc.territoire | | en_US |