Synthesis of regioselectively and uniformly modified maltoheptaose derivatives from cyclomaltoheptaose precursors

Abstract

Dérivés de l'heptadeoxy-6I – VII-halo, -azido et de l'hepta-6I – VII S-hepta (N-Boc-2-amino) éthyl-6I – VII-heptathiomaltoheptaose ont été préparés par acétolyse des dérivés de b-cyclodextrine modifiés par la per-C-6 correspondants. La structure rapide et pratique la caractérisation de tous les oligosaccharides modifiés par ESIMS est décrite.