| dc.description.abstract | Introduction : la drépanocytose pose un problème de
santé publique au Sénégal. Il existe de nombreuses
techniques de diagnostic biologique. L’objectif de notre
étude était d’apprécier la validité d’une technique de
biologie moléculaire pour le diagnostic de la
drépanocytose à Ziguinchor à partir d’une étude
comparative entre la PCR et l’iso électrofocalisation (IEF).
Matériels et méthode : il s’agissait d’une étude
prospective comparative, du 1er février au 30 avril 2018,
entre la PCR et l’IEF, dans le diagnostic de la
drépanocytose. Etaient inclus tous les enfants âgés de 4
mois à 15 ans ayant un TE positif et après un
consentement éclairé des parents. N’étaient pas inclus
les enfants de famille non consentante. L’IEF était réalisée
par la technique «RESOLVE Hemoglobin kit»; la PCR par
la technique du KIT «Mutation S et C de l’hémoglobine
humaine LAMP».
Résultats : la population d’étude était composée de 156
garçons (54,5%) et 130 filles (45,5%). L’âge moyen des
enfants était de 7 ans ; 58,4% présentaient des symptômes
cliniques. Le taux d’hémoglobine moyen était de 8,9 g/dl
[1,7 – 13,4] ; 177 enfants (61,9%) présentaient une anémie
d” 8 g/dl. Les 286 échantillons (100%) étaient manipulés,
pour l’IEF à partir du sang séché. Pour la PCR, 183
échantillons (64,0%) étaient manipulés à partir du sang
séché. Au total, 227 échantillons étaient valides pour les
2 techniques et 59 étaient non interprétables et/ou
invalide. La PCR était sensible à 100% et spécifique à
100% par rapport à l’IEF.
Le délai d’une manipulation était plus rapide pour la PCR
comparé à l’IEF.
Conclusion : nous recommandons la PCR par la technique
du KIT « Mutation S et C de l’hémoglobine humaine
LAMP » pour le diagnostic biologique de la
drépanocytose à l’HPZ. | en_US |
