Polykystose Rénale Autosomique Dominante à l’hôpital de la paix de Ziguinchor au sud du Sénégal : aspects épidémiologiques, cliniques et évolutifs

Abstract

La polykystose rénale autosomique dominante est la plus fréquente des maladies héréditaires du rein. Elle se caractérise par l’apparition lente et progressive de kyste principalement au niveau des reins. L’objectif de ce travail était de déterminer le profil épidémiologique, clinique, paraclinique et évolutif de la PKRAD. Pour ce faire nous avons mené une étude prospective longitudinale sur quatorze mois (Janvier 2015- Mars 2016) colligeant tous les cas de polykystose rénale autosomique dominante suivis au service de néphrologie de l’hôpital de la paix de Ziguinchor. Sur une période de 14 mois, sur les 660 patients reçus au service de néphrologie, nous avons colligé 5 cas de PKRAD. La prévalence de la PKRAD dans ce service est donc de 0,75 %. L’âge moyen des premières manifestations de la PKRAD était de 31,5 ans. L’hypertension artérielle (HTA) était retrouvée chez tous les patients. Les localisations extrarénales des kystes étaient le foie chez 2 patients (40%). Trois patients avaient présenté une insuffisance rénale chronique dont 2 (40%) étaient au stade 3 de la maladie rénale chronique et 1 patient était au stade terminal. L’HTA était traitée par une bithérapie chez 3 patients et une trithérapie chez 2 patients. Sur le plan évolutif, nous avions répertoriez le décès d’un patient suite à l’urémie chronique. Cette étude confirme que la PKRAD est relativement fréquente dans nos régions. Les complications observées étaient l’HTA et l’insuffisance rénale chronique.