| dc.description.abstract | Synthétisées pour la première fois par Hugo SCHIFF au 19e siècle, les bases de Schiff sont
caractérisées par le lien (C=N) et dans lequel l’atome d’azote est lié à un groupe aryle ou alkyle
et non à un hydrogène1
. Elles représentent une partie des composés organiques les plus
couramment utilisés. En effet, différents produits naturels, composés dérivés de produits
naturels, et composés non-naturels présentent des activités biologiques dues à la présence du
(des) groupement(s) imine(s)2
. Cette fonction imine, aussi appelée base de Schiff, est facilement
hydrolysable en milieux aqueux3
. La présence de la paire d’électron libre sur l’azote permet
leur coordination avec les métaux de transition. Ainsi, elles sont utilisées comme intermédiaires
importantes dans la synthèse de divers composés biologiquement actifs et dans les procédés
industriels4
. En outre, les aldéhydes aromatiques en particulier avec un système de conjugaison
efficace forment des bases de Schiff stables5
. Ces bases de Schiff aromatiques synthétisées par
des méthodes diverses ont une grande variété d’applications6
.Elles sont utilisées comme
pigments, colorants, catalyseurs et intermédiaires en synthèse organique et en tant que
stabilisants de polymères | en_US |
