Les alkyl glycosides non protégés ont été oxydé avec de l'air comme oxydant et du chlorure de cuivre (I) / TEMPO comme système catalytique. Le primaire le groupe hydroxy en position 6 est sélectivement transformé en un ...

Le furfural est oxydé en 2 [5H] -furanone en utilisant du peroxyde d'hydrogène ou à la 5-hydroxy-2 [5H] -furanone par photo-oxygénation. Une fonction aminé est introduite par ajout radical d'aminés tertiaires, dont ...

Dérivés de l'heptadeoxy-6I – VII-halo, -azido et de l'hepta-6I – VII S-hepta (N-Boc-2-amino) éthyl-6I – VII-heptathiomaltoheptaose ont été préparés par acétolyse des dérivés de b-cyclodextrine modifiés par la per-C-6 ...

Une nouvelle série de dérivés 2,6-quinolinyle a été préparée conduisant à de puissants antagonistes de VLA-4 / VCAM-1 nanomolaires puissants.

The reaction of condensation between hydrazide and aldehyde allowed the formation of compounds 1.2 and 3. The compounds 3 can also be synthesized from 1 or 2 in the presence of Ln...

The synthesis of the ‘‘functionalized’’ Hagemann’s ester (S)- 18 was investigated. The common starting material in these approaches was enamino ester (S,Z)-5, which was prepared through the condensation of keto diester ...

The development of natural cyclodextrins (CDs) for various industrial applications (agroalimentary, cosmetic or pharmaceutical) constitutes a continuous challenge. For the integration of these agricultural plant products ...