Photochemical Key Steps in thé Synthesis of Surfactants from Furfural-Derived Intermediates

Abstract

Le furfural est oxydé en 2 [5H] -furanone en utilisant du peroxyde d'hydrogène ou à la 5-hydroxy-2 [5H] -furanone par photo-oxygénation. Une fonction aminé est introduite par ajout radical d'aminés tertiaires, dont certains portent une chaîne latérale n-alkyle en tant que groupement hydrophobe. Ces aminés sont produit à partir d'aldéhydes gras et d'aminés secondaires cycliques. Les adduits résultants sont transformés en tensioactifs amphotères possédant une fonction ammonium et carboxylate. Propriétés amphotères (pKN et point isoélectrique) et tensioactives comme la concentration micellaire critique et l'adsorption l'efficacité est déterminée.